荧光定量PCR是一种用于测量DNA或RNA的数量的技术，它在PCR反应中使用荧光探针进行定量测量。TaqMan探针是一种常用的荧光探针。PCR反应中存在一种称为TaqDNA聚合酶的酶，它能够在合成新的DNA链过程中降解特定序列的探针。在PCR反应的早期阶段，引物结合到靶标序列上，并使探针与其相邻。荧光信号由荧光探测器检测和记录，称为实时PCR，可以直接计算出特定序列的数量。荧光定量PCR在医学诊断、疾病研究和基因表达分析等领域得到了广泛应用。
荧光定量PCR是一种用于测量DNA或RNA的数量的技术，它在PCR反应中使用荧光探针进行定量测量。TaqMan探针是一种常用的荧光探针。
荧光定量PCR基于实时监测PCR反应过程中两个靶标序列之间的DNA合成。PCR反应中存在一种称为Taq DNA聚合酶的酶，它能够在合成新的DNA链过程中降解特定序列的探针。TaqMan探针由两个引物和一个包含特定序列的探针组成。
在PCR反应的早期阶段，引物结合到靶标序列上，并使探针与其相邻。当Taq DNA聚合酶合成新的DNA链并复制过程中到达探针的特定序列时，酶的5'到3'外切酶活性使探针被降解，并释放荧光信号。这个过程会在每个PCR循环中发生。
荧光信号由荧光探测器检测和记录，称为实时PCR，可以直接计算出特定序列的数量。通过引物和探针的设计以及荧光信号的监测，可以实现对目标序列的定量测量。
荧光定量PCR在医学诊断、疾病研究和基因表达分析等领域得到了广泛应用。